Detalhe da pesquisa
1.
Atypical behaviour and connectivity in SHANK3-mutant macaques.
Nature
; 570(7761): 326-331, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31189958
2.
Zebrafish dscaml1 Deficiency Impairs Retinal Patterning and Oculomotor Function.
J Neurosci
; 40(1): 143-158, 2020 01 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31685652
3.
Volitional eye movement control and ADHD traits: a twin study.
J Child Psychol Psychiatry
; 61(12): 1309-1316, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32020616
4.
Reversibility of neuropathology and motor deficits in an inducible mouse model for FXTAS.
Hum Mol Genet
; 24(17): 4948-57, 2015 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26060190
5.
Loss of α-calcitonin gene-related peptide (αCGRP) reduces the efficacy of the Vestibulo-ocular Reflex (VOR).
J Neurosci
; 34(31): 10453-8, 2014 Jul 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25080603
6.
A cerebellar learning model of vestibulo-ocular reflex adaptation in wild-type and mutant mice.
J Neurosci
; 34(21): 7203-15, 2014 May 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24849355
7.
Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
; 38(11): 1242-4, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
8.
Retinoic acid deficiency impairs the vestibular function.
J Neurosci
; 33(13): 5856-66, 2013 Mar 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23536097
9.
The influence of dopamine-related genes on perceptual stability.
Eur J Neurosci
; 38(9): 3378-83, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23968246
10.
KIF21A mutations in two Chinese families with congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM).
Mol Vis
; 16: 2062-70, 2010 Oct 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21042561
11.
Influence of genotype on dopamine transporter availability in human striatum and sleep architecture.
Psychiatry Res
; 179(2): 238-40, 2010 Sep 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20493539
12.
Neuregulin-1 genotypes and eye movements in schizophrenia.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci
; 260(1): 77-85, 2010 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19575259
13.
Anticipatory oculomotor responses in parents of children with attention deficit hyperactivity disorder.
Psychiatr Genet
; 30(3): 65-72, 2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32301917
14.
Dopamine transporter polymorphism modulates oculomotor function and DAT1 mRNA expression in schizophrenia.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(2): 282-9, 2009 Mar 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18553389
15.
Eye movement dysfunction in first-degree relatives of patients with schizophrenia: a meta-analytic evaluation of candidate endophenotypes.
Brain Cogn
; 68(3): 436-61, 2008 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18930572
16.
Impairment of exploratory eye movement in schizophrenia patients and their siblings.
Psychiatry Clin Neurosci
; 62(5): 487-93, 2008 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18950366
17.
Infant neural sensitivity to eye gaze depends on early experience of gaze communication.
Dev Cogn Neurosci
; 34: 1-6, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29890461
18.
Comparing Eye-tracking Data of Children with High-functioning ASD, Comorbid ADHD, and of a Control Watching Social Videos.
J Vis Exp
; (142)2018 12 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30582581
19.
TUBB3 E410K syndrome with osteoporosis and cough syncope in a patient previously diagnosed with atypical Moebius syndrome.
Brain Dev
; 40(3): 233-237, 2018 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29289389
20.
Oculomotor instabilities in zebrafish mutant belladonna: a behavioral model for congenital nystagmus caused by axonal misrouting.
J Neurosci
; 26(39): 9873-80, 2006 Sep 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17005851